我们的愿景
面向生命科学的
面向生命科学的
数字化平台
面向药企、生物科技公司和 CRO。文档管理、临床运营、审计追踪 — 全部可配置。
内建合规能力
21 CFR Part 11
电子签名
审计追踪
DIA TMF
试验主文件 · 稽查就绪度
稽查就绪
文档完整度
96%
在研试验
14
待处理任务
7
文档
编号
状态
试验方案 v3.0
TMF-01-02
已归档
知情同意书
TMF-04-01
审核中
伦理批件
TMF-04-03
已归档
研究者手册
TMF-05-02
待提交
0+
平台能力模块
0
临床运营套件
0%
全链路审计追踪
为什么选择 Vivarcus
与行业同行，共创未来
自主可控
代码开源，数据归你。不受商业授权限制，不会被任何供应商绑住手脚。
合规内建
审计追踪、电子签名、生命周期管理 — 不是后期加的功能，是平台默认就有的。GxP 合规从第一天开始。
降低门槛
好的数字化工具不该只是大药企的特权。我们关注中小 Biotech 和本土 CRO，让更多人用得起。
AI 原生
行业软件正从「记录系统」走向「智能系统」。Vivarcus 从第一天就按后者设计 — AI 是底座，不是插件。
平台能力
一个平台，覆盖核心业务需求
从文档到流程，从权限到集成，Vivarcus 覆盖了生命科学行业最关键的业务场景。
文档与合规管理
受控文档的创建、审批、发布、归档 — 全流程管理。版本控制、电子签名、21 CFR Part 11 合规，都内置了。
Vault AI
大模型能力内建在平台底座上，和对象、文档、权限、审计同处一套模型。接哪个模型、部署在哪，由你决定。
临床运营套件
eTMF、CTMS、Study Startup — 三个产品套件，覆盖试验从启动到关闭的完整周期。
安全与审计
字段级权限控制，SSO 单点登录。谁在什么时候做了什么操作 — 全部记录在案，随时可查。
流程自动化
审批流程、状态流转、任务分配 — 全部可配置。文档该谁审、审多久，系统自动推进，不用人盯。
开放集成
标准 API 和常用连接器，跟你们现有的系统对得上，跟 CRO 合作伙伴的数据也能互通。
应用产品
临床运营解决方案
三个产品，覆盖临床试验的核心环节：文档、追踪、启动。